1. Tổng quan về bệnh

Bệnh bạch cầu là một dạng ung thư ác tính của hệ tạo máu, khởi phát chủ yếu tại tủy xương và hệ bạch huyết, nơi các tế bào bạch cầu bất thường tăng sinh mất kiểm soát, dần thay thế các tế bào máu khỏe mạnh. Nhờ sự phát triển của y học hiện đại, nhiều thể bệnh bạch cầu ngày nay không chỉ có thể kiểm soát hiệu quả mà còn có khả năng điều trị khỏi hoàn toàn.

Trên toàn cầu, mỗi năm ghi nhận hơn 450.000 ca bệnh bạch cầu mới được chẩn đoán. Các triệu chứng ban đầu như mệt mỏi kéo dài, sốt tái phát, bầm tím bất thường hoặc nhiễm trùng liên tục thường không đặc hiệu, khiến nhiều bệnh nhân phát hiện bệnh ở giai đoạn tiến triển. Tuy nhiên, việc can thiệp sớm vẫn đóng vai trò quyết định trong việc cải thiện tiên lượng sống và mở ra cơ hội điều trị triệt để.

Trung Quốc hiện ghi nhận khoảng 75.000 ca bệnh bạch cầu mới mỗi năm, thuộc nhóm quốc gia có số lượng bệnh nhân huyết học ác tính lớn nhất thế giới. Tại Fosun Health, kinh nghiệm điều trị quy mô lớn đã giúp đội ngũ chuyên gia của chúng tôi xây dựng năng lực toàn diện trong mọi giai đoạn chăm sóc — từ xét nghiệm phân tử chính xác, liệu pháp nhắm trúng đích, liệu pháp miễn dịch tiên tiến cho đến ghép tế bào gốc tạo máu chuyên sâu.

2. Thế mạnh cốt lõi: Tại sao nên chọn Fosun Health?

Điều trị bệnh bạch cầu không đơn thuần là hóa trị liệu hay ghép tủy xương. Sự khác biệt nằm ở khả năng cá thể hóa điều trị theo từng đặc điểm sinh học của bệnh và từng giai đoạn tiến triển.

Năng lực 1: Điều trị chính xác theo từng thể bệnh bạch cầu

“Tôi vừa được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu cấp tính. Liệu đây có phải là dấu chấm hết?”

Thách thức

Trong suy nghĩ của nhiều bệnh nhân, bệnh bạch cầu vẫn đồng nghĩa với nguy cơ tử vong cao trong thời gian ngắn. Tuy nhiên, y học hiện đại đã chứng minh rằng “bạch cầu” không phải là một bệnh duy nhất mà bao gồm nhiều nhóm bệnh hoàn toàn khác nhau, mỗi loại có cơ chế di truyền riêng và chiến lược điều trị chuyên biệt.

Giải pháp của chúng tôi

Chúng tôi xây dựng phác đồ điều trị dựa trên đặc điểm phân tử cụ thể thay vì áp dụng một mô hình hóa trị chung cho tất cả bệnh nhân.

• Điều trị APL (M3)
  Phác đồ kết hợp ATRA và ATO – được tiên phong nghiên cứu tại Trung Quốc – hiện là một trong những phương pháp điều trị thành công nhất thế giới, đạt tỷ lệ lui bệnh hoàn toàn trên 90% và khả năng chữa khỏi vượt 80%, đồng thời giảm đáng kể độc tính so với hóa trị truyền thống.
• Điều trị ALL và CML mang đột biến Philadelphia dương tính
  Các thuốc ức chế Tyrosine Kinase như imatinib, dasatinib và ponatinib tác động trực tiếp vào protein BCR-ABL, giúp kiểm soát bệnh lâu dài và biến nhiều trường hợp từ bệnh lý nguy hiểm thành bệnh mạn tính có thể quản lý hiệu quả.
• Điều trị AML đột biến FLT3 hoặc IDH
  Các liệu pháp nhắm trúng đích thế hệ mới như gilteritinib, midostaurin, ivosidenib hoặc enasidenib cho phép tác động trực tiếp vào cơ chế gây bệnh ở cấp độ tế bào, giảm nguy cơ tái phát và nâng cao hiệu quả điều trị.
• Điều trị AML nguy cơ cao hoặc đột biến TP53
  Liệu pháp venetoclax kết hợp thuốc giảm methyl hóa (HMA) mang lại lựa chọn điều trị hiệu quả hơn cho bệnh nhân lớn tuổi hoặc không đủ điều kiện chịu đựng hóa trị cường độ cao.

Điều này có nghĩa gì đối với bạn?

Bệnh bạch cầu không còn được điều trị bằng một phương pháp duy nhất cho tất cả mọi người. Hồ sơ đột biến gen của bạn sẽ quyết định chiến lược tối ưu nhất — giúp tối đa hóa cơ hội chữa khỏi hoặc kiểm soát bệnh lâu dài với mức độ an toàn cao hơn.

Năng lực 2: Bảo vệ bệnh nhân trong giai đoạn suy tủy nguy hiểm nhất

“Tôi nghe nói hóa trị có thể khiến cơ thể mất hoàn toàn khả năng miễn dịch. Làm sao tôi có thể vượt qua giai đoạn đó?”

Thách thức

Điều trị hóa trị tiêu diệt tế bào ung thư nhưng đồng thời cũng làm suy giảm nghiêm trọng chức năng tủy xương bình thường. Trong giai đoạn giảm bạch cầu kéo dài, chỉ một nhiễm trùng nhỏ cũng có thể trở thành nguy cơ đe dọa tính mạng.

Giải pháp của chúng tôi

Chúng tôi xây dựng hệ thống hỗ trợ toàn diện nhằm bảo vệ bệnh nhân trong giai đoạn miễn dịch suy giảm nghiêm trọng nhất.

• Phòng cách ly áp lực dương với hệ thống lọc khí HEPA giúp giảm tối đa nguy cơ nhiễm khuẩn môi trường.
• Phác đồ phòng ngừa nhiễm trùng chủ động với kháng sinh phổ rộng, thuốc kháng virus và thuốc kháng nấm được triển khai trước khi biến chứng xảy ra.
• Hệ thống truyền tiểu cầu, truyền máu và sử dụng G-CSF đúng thời điểm nhằm thúc đẩy phục hồi tủy xương nhanh hơn.
• Chế độ dinh dưỡng lâm sàng chuyên biệt kết hợp bổ sung miễn dịch giúp bảo vệ niêm mạc đường tiêu hóa và tăng khả năng hồi phục toàn thân.
• Liệu pháp y học tích hợp hỗ trợ giảm buồn nôn, viêm niêm mạc miệng, mệt mỏi và phục hồi số lượng tế bào máu.

Điều này có nghĩa gì đối với bạn?

Điều nguy hiểm nhất trong điều trị bệnh bạch cầu đôi khi không phải bản thân ung thư mà là biến chứng của quá trình điều trị. Hệ thống chăm sóc hỗ trợ của chúng tôi được xây dựng để giúp bạn vượt qua giai đoạn khó khăn nhất một cách an toàn nhất.

Năng lực 3: Tái phát sau ghép tủy không đồng nghĩa với thất bại điều trị

“Tôi đã ghép tủy nhưng bệnh tái phát. Liệu tôi còn cơ hội nào nữa không?”

Thách thức

Ghép tế bào gốc đồng loại là một trong những phương pháp điều trị mạnh mẽ nhất đối với bệnh bạch cầu, nhưng vẫn tồn tại nguy cơ tái phát hoặc biến chứng nghiêm trọng như bệnh ghép chống chủ (GVHD).

Giải pháp của chúng tôi

Chúng tôi triển khai nền tảng cứu vãn sau ghép tiên tiến nhằm tạo thêm cơ hội điều trị cho bệnh nhân tái phát.

• Liệu pháp CAR-T thế hệ mới
  Tế bào miễn dịch được tái lập trình để nhận diện và tiêu diệt tế bào ung thư còn sót lại với tỷ lệ đáp ứng cao ở bệnh nhân tái phát.
• Truyền tế bào lympho từ người hiến (DLI)
  Tăng cường hiệu ứng miễn dịch chống bệnh bạch cầu mà không cần ghép tủy lần hai ngay lập tức.
• Điều trị cứu vãn bằng thuốc nhắm trúng đích
  Các thuốc điều trị FLT3, IDH hoặc BCR-ABL giúp tái lập trạng thái lui bệnh mà hạn chế độc tính của hóa trị bổ sung.
• Kiểm soát GVHD chính xác
  Ứng dụng ruxolitinib, quang trị liệu ngoài cơ thể và liệu pháp tế bào trung mô giúp điều hòa miễn dịch có chọn lọc.

Điều này có nghĩa gì đối với bạn?

Tái phát sau ghép tủy không phải là điểm kết thúc cuối cùng. Với công nghệ miễn dịch tế bào và các liệu pháp cứu vãn hiện đại, chúng tôi có thể tạo ra cơ hội điều trị lần thứ hai cho nhiều bệnh nhân.

Năng lực 4: Khi điều trị tiêu chuẩn không còn hiệu quả

“Tôi đã tái phát sau hóa trị và ghép tủy. Các loại thuốc mới quá đắt hoặc không có sẵn. Tôi còn lựa chọn nào khác không?”

Thách thức

Các trường hợp bệnh bạch cầu tái phát hoặc kháng trị thường liên quan đến các bất thường di truyền phức tạp như TP53, FLT3 hoặc NPM1, khiến điều trị tiêu chuẩn dần mất hiệu quả.

Giải pháp của chúng tôi

Tại Trung Quốc, bệnh nhân có thể tiếp cận nhanh hơn với các liệu pháp thế hệ mới với chi phí điều trị tối ưu hơn đáng kể.

• Liệu pháp Venetoclax kết hợp Azacitidine hoặc Decitabine cho AML nguy cơ cao.
• Thuốc ức chế Menin dành cho bệnh nhân đột biến NPM1 hoặc KMT2A tái phát.
• Các thuốc TKI thế hệ mới như Asciminib hoặc Gilteritinib cho bệnh nhân kháng nhiều phác đồ trước đó.
• Các chương trình thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III tiếp cận sớm các công nghệ miễn dịch và CAR-T thế hệ tiếp theo.
• Toàn bộ chiến lược điều trị được định hướng bởi giải trình tự gen NGS chuyên sâu nhằm xác định lựa chọn tối ưu nhất cho từng bệnh nhân.

Điều này có nghĩa gì đối với bạn?

Kháng trị không đồng nghĩa với hết lựa chọn điều trị. Những đột biến di truyền trong tế bào ung thư của bạn chính là bản đồ giúp xác định các liệu pháp thế hệ tiếp theo có khả năng mang lại cơ hội kiểm soát bệnh lâu dài.

3. Chăm sóc liên tục và tiếp cận tiên tiến

Quy trình tiếp cận thử nghiệm lâm sàng nhanh chóng

Khi các phương pháp điều trị tiêu chuẩn đạt giới hạn, bệnh nhân có thể tiếp cận nhanh chóng với hệ thống thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III tại Trung Quốc, nơi nhiều liệu pháp tiên tiến thường được ứng dụng sớm hơn 3–5 năm so với nhiều quốc gia khác.

Công nghệ giải trình tự gen NGS cho phép xác định chính xác đột biến mục tiêu và lựa chọn chương trình điều trị phù hợp nhất cho từng bệnh nhân.

Ung thư học tích hợp và Y học cổ truyền Trung Quốc

Chương trình hỗ trợ điều trị tích hợp được thiết kế nhằm tối ưu hóa khả năng phục hồi tủy xương và hệ miễn dịch.

• Giảm buồn nôn, viêm niêm mạc miệng và mệt mỏi liên quan đến hóa trị.
• Hỗ trợ phục hồi tiểu cầu, bạch cầu và chức năng miễn dịch.
• Tăng khả năng dung nạp điều trị kéo dài.
• Giảm nguy cơ nhiễm trùng trong giai đoạn suy tủy kéo dài.

Mục tiêu là giúp bệnh nhân duy trì thể trạng đủ tốt để hoàn thành toàn bộ kế hoạch điều trị theo đúng phác đồ.

4. Ra quyết định đa chuyên khoa (MDT)

Mỗi trường hợp bệnh bạch cầu đều được đánh giá bởi hội đồng chuyên gia đa chuyên khoa bao gồm bác sĩ huyết học, chuyên gia ghép tế bào gốc, chuyên gia miễn dịch học, chuyên gia liệu pháp tế bào, chuyên gia bệnh truyền nhiễm, dinh dưỡng lâm sàng, giải phẫu bệnh và y học tích hợp.

Các quyết định điều trị luôn được cá thể hóa dựa trên loại bệnh bạch cầu, hồ sơ đột biến gen, khả năng đáp ứng điều trị, độ tuổi, tình trạng miễn dịch và bệnh lý đi kèm.

Nhóm MDT sẽ hoàn tất đánh giá chuyên sâu trong vòng 48 giờ sau khi tiếp nhận đầy đủ hồ sơ, nhằm xây dựng chiến lược điều trị tối ưu nhất cho từng bệnh nhân — với mục tiêu không chỉ kéo dài sự sống mà còn hướng tới khả năng chữa khỏi lâu dài.